Get Adobe Flash player

Медико-генетическое консультирование проводится семьям:

Тригубчак Оксана Андреевна

  • вне беременности (ретроспективное), и в раннем сроке 6-8-12 недель беременности (проспективное) с детальной выпиской о предыдущих беременностях, родах, результатов обследований (УЗИ в т.ч. цитогенетических, молекулярно — цитогенетичних и др.);
  • заключение патолого — анатомического исследования в случае мертворождения (ранней детской смертности), или врожденных аномалий развития у плода.

Тригубчак Оксана Андреевна, врач-генетик первой квалификационной категории. Отделения пренатальной диагностики находится на 3 этаже административного корпуса.
Консультирование проводится по предварительной записи (ежедневно с 14-16 год.по тел. 411-91-55).

Показания к медико-генетической консультации: 

  • Возраст беременной 35 лет и более. Возраст мужчины 40 лет больше.
  • «Репродуктивное консультирование».
  • «Преконцепционная профилактика» и планирование беременности в семье с отягощенным клинико — генеалогическим анамнезом (особенно, в случае врожденных аномалий развития и хромосомной патологии у плода/или ребенка от предыдущих беременностей),
  • Наличие у одного из супругов наследственной и хромосомной патологии (по результатам кариотип), или врожденной(ых) аномалий развития, в том числе аномалий развития сердечно — сосудистой системы, коррекция которых проведена в детском возрасте.
  • Женщины с беременностью после ВРТ (вспомагательная репродуктивная технология).
  • Семьи с бесплодием, в т.ч., которые готовятся к проведению ВРТ.
  • Добрачное медико — генетическое консультирование, особенно при «асортативном» браке (пример- сахарный диабет у супругов) и др..
  • Наличие у женщины хромосомной патологии (по результатам цитогенетического,, молекулярно — цитогенетического, кариотип и др.), врожденные пороки сердца, фенилкетонурия, муковисцидоз, сахарного диабет, болезни крови.
  • Патология у плода, выявленная методами пренатального скрининга (УЗИ, биохимические маркеры сыворотки крови, высокий индивидуальный генетический риск по хромосомной патологии у плода) до 22 недель беременности.
  • Наличие в семье детей с наследственной и/или хромосомной патологией, врожденными аномалиями развития органов и систем (изолированными и множественными); мертворождение, ранняя детская смертность.
  • Невынашивание беременности неустановленного генеза.
  • Отягощенное течение беременности (многоводие и маловодие до 22 недель беременности).